Studien
Zugang zu innovativen Therapien
Klinische Studien sind wissenschaftlich fundierte Untersuchungen, in denen neue oder weiterentwickelte Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten geprüft werden. Ziel ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit moderner Therapien zu belegen und die Versorgung von Patient:innen stetig zu verbessern. Viele moderne Therapien, die früher nicht verfügbar waren, basieren auf erfolgreichen Studien.
Die Teilnahme an einer Studie erfolgt unter streng geregelten Rahmenbedingungen, die dem Schutz und Wohl der Patient:innen dienen. Jede Studie wird von unabhängigen Ethikkommissionen geprüft, von den zuständigen Behörden genehmigt und verlangt eine ausführliche Aufklärung, bevor Sie Ihr schriftliches Einverständnis geben. So stellen wir sicher, dass Ihre Sicherheit und Ihre Rechte jederzeit gewahrt bleiben.
In unserem eigenen Studienzentrum bieten wir Patient:innen frühzeitig Zugang zu innovativen Therapien und wissenschaftlich geprüften Behandlungskonzepten. Durch die Teilnahme profitieren Sie nicht nur von neuesten medizinischen Entwicklungen, sondern tragen auch aktiv dazu bei, die Behandlungsmöglichkeiten für künftige Patient:innen zu verbessern.
Studienzentrum (Leitung: Dr. J.-P. Weber)
Studienkoordinatorin
Frau Edith Poundeu-Tchouatieu
0221/931 8220
praxis@oncokoeln.de oder poundeu@oncokoeln.de
Studienübersicht
SUNRAY-01 (Lilly): global, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 3 study that in participants with unresectable, locally advanced, or metastatic KRAS G12C-mutant NSCLC Comparing First-Line Treatment of Olomorasib and Pembrolizumab vs Placebo and Pembrolizumab in those with PD-L1 expression ≥50% or LY3537982 and Pembrolizumab, Pemetrexed, Platinum vs Placebo and Pembrolizumab, Pemetrexed, Platinum regardless of PD-L1 Expression
Studie aktiv / geöffnet
SUNRAY-02 (Lilly): A Phase 3, Multicenter, Double-Blind, Placebo-controlled Study Assessing the Efficacy and Safety of Olomorasib in Combination with Standard of Care Immunotherapy in Participants with Resected or Unresectable KRAS G12C-Mutant, Non-Small Cell Lung Cancer (stage II-IIIB) regardless of tumor PD-L1 status.
Öffnet im Dezember 2025
NAUTIC-Studie: Prospective non-interventional study (NIS) to examine the effectiveness of Tremelimumab + Durvalumab + platinum chemotherapy (TDC) in patients with metastatic non-squamous NSCLC and high-risk genetic alterationsNIS [POSEIDON Regimen]
Öffnet im Feburar 2026
MANIFEST-3 – (Novartis): Phase III-Studie mit Pelabresib + Ruxolitinib vs. Placebo + Ruxolitinib in JAKi-naiven Myelofibrosis Patienten. Mit besonderem Fokus auf symptomatische Patienten mittels statistischer Tests.
Öffnet im April 2026
eVOLVE-Lung02 (AstraZeneca): Phase-III-, zweiarmige, randomisierte, multizentrische, offene, globale Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit von Volrustomig (MEDI5752) plus Chemotherapie im Vergleich zu Pembrolizumab plus Chemotherapie bei der Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (eVOLVE-Lung02) [Astra Zeneca]
Plattenepithelkarzinome auch einschließbar
Öffnet im Januar 2026
AVANTGARDE Study (AstraZeneca): Non-Interventional Study to Describe Real-World Treatment Patterns, Adherence, and Clinical Outcomes in Treatment Naïve Chronic Lymphocytic Leukemia Patients Treated with Fixed-Duration Acalabrutinib + Venetoclax ± Obinutuzumab as First-Line Therapy
Öffnet im Januar 2026
CaboLife (IPSEN): Prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Cabozantinib unter realen Bedingungen bei zuvor behandelten Patienten mit neuroendokrinen Tumoren (NET).
Öffnet im Januar 2026
LUNAR-2 Studie (NOVOCURE): untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung von TTFields
(Gerät NovoTTF-200T) gemeinsam mit Pembrolizumab und einer platinbasierten Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (mNSCLC) (nur non squamous).
Öffnet im Januar 2026
TROPION-Lung10: A Phase III, Randomised, Open-Label, Global Study of Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) in
Combination With Rilvegostomig (AZD2936) or Rilvegostomig Monotherapy Versus
Pembrolizumab Monotherapy for the First-line Treatment of Participants with locally advanced or Metastatic Non-Squamous NSCLC With High PD-L1 Expression (TC ≥ 50%) and without Actionable Genomic Alterations (TROPION-Lung10) [Astra Zeneca]
Öffnet im Januar 2026
LEPIDOPTERA (J&J): prospektive Beobachtungsstudie, – Datenerhebung zu Amivantamab (MoAK) in Patienten mit fortgeschrittenem
EGFR-mutierten NSCLC zur Evaluierung der Wirksamkeit, Sicherheit.
Öffnet im November 2025
BRUIN-CLL (Lilly): randomisierte, open-label, Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von 3 Dosen Pirtobrutinib bei Teilnehmern mit rezidivierter oder refraktärer CLL/SLL die zuvor mit einem kovalenten BTK-Inhibitor behandelt wurden.
Studie aktiv / geöffnet
PROSPERITY (Daiichi Sankyo): A Prospective non-interventional study (NIS) of trastuzumab deRuxtecan (T-DXd) for adult patients with advanced HER2-pOsitive gaStric or gastroesoPhageal junction (GEJ) adEnocarcinoma who have Received a prIor Trastuzumab-based regimen, accompanied by a disease registrY of patients treated with conventional therapies in a real-world setting in Europe
Studie aktiv / geöffnet
Weitere aktive/geöffnete Register Studien / Nicht-interventionelle Studien im IOmedico Programm
- CRISP
- CONNECT
- FRUQUENT
- NENI
- MYRIAM
- CARAT
- JADE:
- SAPHIR
- SMARAG
- SYNERGY
- IDHIRA – Ivosidenib bei IDH1 R132-mutiertem Cholangiokarzinom ≥ 2nd line IDHIRA
- TIVOLI – Monotherapie mit Tivozanib (Fotivda®) als Erstlinientherapie für Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom mit günstigem oder intermediärem IMDC-Risiko.
ASCANY CML Register
Kooperationspartner zur Suche nach geeigneten Studien für unsere Patient:innen.